非洲豬瘟病毒熒光PCR試劑盒即非洲豬瘟核酸病毒熒光PCR試劑盒的應用

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　　針對非洲豬瘟的情況，積的進行檢測工作是盡可能的保護健康的生豬以及降低經濟損失的重要措施。全面開展生物安全培訓: 由動物疫病防控部門或行業協會牽頭，組織有實戰經驗的生物安全專家對重點豬場的獸醫主管進行培訓、研討，對照題自查自糾，排除隱患。酌情組織相關專家對規?；i場進行生物安全審計和現場隱患排查。提高生豬無害化處理能力: 研發和利用符合生物安全、倫理和環保的生豬撲殺、銷毀、消毒技術，同時研究疫區受威脅豬的資源化利用。

　　(快提核酸擴增試劑盒)

　　【產品名稱】

　　通用名稱：非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測試劑盒(PCR熒光探針法)

　　英文名稱：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)

　　[預期用途]

　　本試劑盒主要用于檢測疑似感染豬抗凝血及臨床病料中的非洲豬瘟病毒(ASFV, African Swine Fever

　　Virus)核酸，適用于非洲豬瘟病毒的檢測、輔助診斷和流行病學調查。

　　【試劑盒組分】

　　1、試劑盒組成及貯藏條件

　　2、需自備材料：生理鹽水、無菌槍頭、熒光PCR反應管、記號筆等。

　　【操作步驟】

　　一、樣品制備

　　1、 血液樣品：采集抗凝血(抗凝劑為EDTA)或血清樣品，編號備用。

　　2、 組織樣品：采集脾臟、肝臟、淋巴結、扁桃體等病變組織樣品或軟蜱0.1g(黃豆粒大小)，眼科剪剪碎于組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨，再加1mL生理鹽水混勻，4°C條件下8000 rpm/分鐘離心2分鐘，取上清液于滅菌離心管中，編號備用。

　　二、DNA提取

　　取反應液A 20μL分別加入到新的1.5mL離心管，加入抗凝而或血清或組織上清液2μL混勻，室溫(20°C左右)靜置3分鐘，加入反應液B 20μL,吹打混勻即可，若為抗凝全血，則需8000rpm/分鐘再離心2分鐘后做為待檢DNA溶液。

　　二、PCR擴增

　　1、配液：取出PCR反應液、酶混合液，在室溫*融化后，充分混勻，瞬離，可將酶混合液全部取岀直接加入到PCR反應液中，充分混勻，瞬離后按每份20μL分裝使用;或按照每份PCR反應液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的試驗用量，混合兩種反應液,瞬離后按照每份20μL分裝到熒光PCR 反應管中，剩余試劑立即凍存;(操作過程要注意避光)

　　2、加樣擴增：分別向上述PCR反應管中加入5μL樣本 DNA或陰性對照或陽性對照，混勻并瞬離, 放入熒光PCR儀上運行以下程序：

　　熒光通道選擇FAM,在40循環階段每個循壞的55°C時收集熒光信號。設置擴增體系為25μL,同時要選擇 passive reference 和 quencher 為 none 的模式。

　　(注:若熒光PCR儀(如ABI7500)按說明書中的反應程序設置后因持溫時間短無法運行,可將預擴增和PCR擴增條件變更為95°C： 5秒 55°C：30秒。)

　　【結果判定】

　　1、 基線和閾值設定;基線調整取6-15個循環的熒光信號，閾值設定以閾值線剛好超過陰性對照檢測 熒光曲線的高點為原則°

　　2、 質量控制：反應結束后，陰性對照的檢測結果應無特定的擴增曲線，Ct值為>38或無;陽性對照 的Ct值應≤30.0,且明顯的擴增曲線;否則實驗視為無效。

　　3、 樣品判定：待檢樣品熒光信號有指數型增加，且結果顯示Ct值<35.O,報告為陽性;未檢測到Ct 值或Ct值>38或無明顯擴增曲線，則樣品判定為陰性。35≤Ct值#8時，復檢一次，重復結果為陽性者判定為陽性，否則判定為陰性。

　　【注意事項】

　　1、實驗前請仔細閱讀本試劑盒說明書，嚴格按照操作步驟執行，在操作過程中對時間、試劑體積等精 確控制可以獲得好的結果。

　　2、 實驗室應嚴格按照有關規定分區管理。各區間人員、器材、試劑及空氣流向應有產格要求。

　　3、 有關耗材確保潔凈、無菌，核酸提取完成后盡快進入下一步試驗或冷凍保存。

　　4、預混后的試劑應盡量在短期內使用完畢，戶外使用應在加冰袋的泡沫盒保存，每日試驗完畢應及時 冷凍保存。

　　5、 對于熒光PCR管要避免徒手或使用過的手套接觸，檢測過程中使用不帶熒光物質一次性乳膠手套。

　　6、 凍存試劑使用前應于室溫下*融化，充分混勻，瞬時離心使液體*沉于管底。

　　7、 樣品、陰性對照封蓋后，在通風環境添加陽性對照并及時封蓋，避免組分間及氣溶膠等假陽性污染°

　　8、 擴增反應完畢后的PCR管嚴禁開蓋,應和試驗產生的其它廢棄物一起及時收集,遠離PCR實驗室 進行無害化處理。

　　【規格】50頭份/盒。

　　【貯藏與有效期】-20°C以下避光保存，有效期12個月。